Jetzt anmelden!knw Jahrestagung und Mitgliederversammlung 2024
Wir laden Sie herzlich zu unserer diesjährigen Jahrestagung unter dem Motto „Selbsthilfe leicht gemacht“ und zur ordentlichen Mitgliederversammlung vom 14.-15. September 2024 in das Hotel Freizeit In, Dransfelder Str. 3, 37079 Göttingen ein.
Das Programm zur Jahrestagung, die fristgerecht Einladung und das Anmeldeformular finden Sie hier.
Teilnahme DGKJ-KongressAlles unter einem Dach - die Selbsthilfen im Kindernetzwerk
Das Kindernetzwerk ist auch in diesem Jahr auf dem Kongress für Kinder- und Jugendmedizin vom 18. – 21. September 2024 in Mannheim mit einem eigenen Stand vertreten. In diesem Jahr findet die Veranstaltung im Kongresscenter in Mannheim statt.
Das Kindernetzwerk möchte seinen Mitgliedsverbänden die Möglichkeit geben, mit uns zusammen einen Gemeinschaftsstand zu besetzen.
Das knw journal ist onlineDie 6. Ausgabe finden Sie hier
In der 6. Ausgabe des knw journal haben wir aktuelle Informationen rund um das Kindernetzwerk, unsere Projekte, aus dem Bereich der Jungen Selbsthilfe und rund um das Leben von Familien mit chronisch kranken Kindern und Jugendlichen zusammengetragen.
Hier geht es zum aktuellen knw journal.
Besuch im BundestagJunge Selbsthilfe des Kindernetzwerks
Mitglieder der Jungen Selbsthilfe des Kindernetzwerks und weitere Interessierte hatten im November 2023 die Gelegenheit, eine Plenardebatte im Bundestag live zu erleben, die Reichstagskuppel zu besichtigen und anschließend ein Gespräch mit den inklusionspolitischen Sprecher:innen verschiedener Parteien zu führen.
Warum ist es dem Kindernetzwerk so wichtig, dass junge Menschen mit Politiker:innen sprechen?
Social Media App unrare.meGemeinsam neue Wege gehen
Selten sind viele! Allein in Deutschland leben Schätzungen des Bundesgesundheitsministeriums (BMG) zufolge etwa 4 Millionen Menschen mit einer Seltenen Erkrankung.
Deshalb hat das Kindernetzwerk e.V. zusammen mit seinen Projektpartnern die App unrare.me entwickelt, um einen geschützten Raum zu schaffen und um Menschen zu vernetzen.
unrare.me ist die erste Social Media App für Menschen mit seltenen und chronischen Erkrankungen oder Behinderungen, deren Angehörige und Expert:innen.
Hier finden Sie unsere Pressemitteilung.
